Dat er een centrale databank is met al je medische gegevens op die dokters, verpleegkundigen en apothekers kunnen inzien is zonder meer een possitieve zaak, maar doen ze er altijd wel genoeg mee?
Mijn vrouw is dit jaar 50 geworden, een leeftijd waarvan algemeen wordt aangenomen dat bij vrouwen de risicoleeftijd ivm borstkanker is aangebroken. Zij heeft in het begin van het jaar dan ook een brief daaromtrent gekregen met reeds een datum en plaats erop voor onderzoek. Wanneer je die dag niet kon, moest je zelf contact opnemen met bepaalde geneesheren uit je buurt om verder af te spreken. Prima geregeld van de overheid zou ik zo zeggen.
Ik ben 54 en ben nog steeds op mijn brief aan het wachten, ivm prostaatkanker. Het hoeft niet meer, je kunt wss binnen het jaar naar mn begrafenis komen. En ik, die zo vaak op bloedonderzoek is moeten gaan ivm mn ziekte van crohne.
Mijn punt is: als je iets doet, doet het dan zo goed en zo compleet mogelijk, pas dan hebben de patiënten er echt wat aan. En daar moet het toch om te doen zijn, toch niet voor het gemak van de dokters. Dan kan je een dokter ook echt verantwoordelijk stellen. In mijn geval is dat dus blijkbaar niemand, tenzij ikzelve(dat ik daar zelf nog moest aan denken, alsof ik nog niet genoeg ellende met de rest had).
Poll
Ik ga bezwaar maken.
